Német közös gyógyszer.

német közös gyógyszer könyök ízületi törés

Támogass te is! A mainzi központú BioNTech és a Pfizer amerikai gyógyszeripari vállalat közös klinikai vizsgálatában nagyjából emberen, 18 és 55 év közötti egészséges önkénteseken tesztelik az oltást.

  • Koronavírus: újabb németországi fertőzöttet jelentettek be - colorcatdesign.hu
  • A térd ízületének részleges károsodása
  • Súlyosbodhat a német gyógyszerhiány - Egy sor készítmény hatóanyagát a koronavírus-járvány gócpontjában gyártják Hírek
  • Index - Tech-Tudomány - Németország megkezdi a koronavírus-vakcina tesztelését embereken
  • Koronavírus: rossz hír érkezett Németországból - colorcatdesign.hu
  • A hét első felében nem emelkedett a halálozások napi száma, sajnos azonban a szerdai adatok újra növekedést mutatnak, 73 áldozatot szedett a koronavírus.

Az anyag hatékonysága és biztonsága mellett azt is vizsgálják, hogy mekkora adag szükséges belőle. Az eredetileg daganatos betegségek gyógyítására szakosodott BioNTech Lightspeed Fénysebesség nevű fejlesztése arra irányul, hogy a vírus úgynevezett tüske proteinjének örökítőanyagát német közös gyógyszer ribonukleinsav RNS felhasználásával alakítsák ki az emberi szervezet ellenálló képességét.

Koronavírus - Elkezdődhet az első németországi fejlesztésű oltóanyag emberi tesztelése

Arról, hogy hol, milyen típusú vakcinák fejlesztésén dolgoznak a világ kutatói, és hogy mikor állhat rendelkezésre tömegesen elérhető oltóanyag, legutóbb ebben a cikkünkben írtunk. A tervek szerint a vizsgálat második szakaszában a fertőzéssel, vagy a fertőzéssel keletkező betegség Covid súlyos lefolyásával veszélyeztetett csoportokba tartozó embereken tesztelik az oltást.

közös paprika

Ehhez azonban újabb vizsgálati adatokat kell majd benyújtani az engedélyező hatósághoz, közölte a PEI. Az intézet kiemelte, hogy az új típusú koronavírus elleni küzdelem egyik legfőbb célja a hatékony és biztonságos védőoltás kifejlesztése.

az ízületek ízületi gyulladásának oka

Ezért a PEI korán megkezdi német közös gyógyszer fejlesztési projektek követését és széleskörű szakmai támogatását, hogy felgyorsuljon a hatósági engedélyezési folyamat, de teljesüljenek a tudományos követelmények. Így sikerült elérni, hogy a BioNTech esetében négy nap alatt lezárták az első klinikai vizsgálathoz szükséges eljárást, áll a közleményben. A BioNTech és a Pfizer hangsúlyozták, hogy a vártnál korábban kezdhetik meg az oltóanyag emberi tesztelését.

A német lány magyarul beszél ft. Sarah, Szonja

Arra számítanak, hogy rövidesen az amerikai szakhatósági engedélyt is megszerzik, így a globális fejlesztési programjukban az Egyesült Államokban is elkezdhetik a klinikai vizsgálatokat.

Olvassa el is